La partie amorphe des fibres élastiques est constituée d'élastine insoluble, elle -même résultant de l'assemblage de molécules solubles de tropoélastine. Il n'existe qu'un seul type de tropoélastine et donc d'élastine. Le gène codant pour la tropoélastine est localisé en 7q11.2 (Fazio, 1991)

Les molécules de tropoélastine du derme et de l'hypoderme sont produites par les fibroblastes (cf infra) et dans les parois des artérioles par les cellules musculaires lisses. L'assemblage des molécules de tropolélastine en élastine insoluble se fait à l'extérieur de la cellule, sous l'action d'une lysyl-oxydase dépendante du cuivre, sur une trame préformée de microfibrilles.

L'élastine peut être lysée par différentes élastases (élastase pancréatique, élastase des granulations azurophiles des polynucléaires et élastase des macrophages). 

Des anomalies sur le gène de l'élastine ont été rapportées dans quelques cas de cutis laxa (Tassabehji 1998, Zhang 1995, 1999), des  sténoses aortiques supra-valvulaires familiales (Ewart 1993a, cas princeps) et des syndromes de Williams Beuren (Ewart 1993b, cas princeps).